История

Время участия

5 лет 4 месяца

Профиль

Реальное имя

Руслан

Страна

Россия

Город

Казань

Сайт или домашняя страница

http://hair-care.su/kak-pravilno-myt-golovu-yajcom.html

Что-нибудь еще о себе

Роль хирурга-ортопеда у детей с синдромом ломкой Х очень важна.
Чрезмерная подвижность в суставах обычно не требует осуществления лечения.
Однако, когда это происходит с мышечной гипотонией, обычно требуется реабилитация в раннем детстве http://hair-care.su/kak-pravilno-myt-golovu-yajcom.html.
Люди с FraX имеют тенденцию к вывихам и вывихам в главных суставах.
бедра и плеча, что иногда приносит последствия хирургического вмешательства.
Новорожденные могут быть рождены с врожденным вывихом тазобедренного сустава, поэтому необходима ранняя ультразвуковая диагностика и, возможно, дальнейшее лечение.
Плоские ноги можно исправить, надев соответствующую обувь и корректирующие упражнения.
Если хирург-ортопед обнаруживает у ребенка дефект позвоночника (чаще всего сколиоз), ему следует провести соответствующие реабилитационные процедуры.
Роль психолога в лечении детей с синдромом FraX очень важна.
Ваш ребенок из-за умственной отсталости, сопровождающей эту команду, будет иметь проблемы с обучением и выполнением работы, на которую он был назначен.
Вы должны знать, что умственная отсталость является симптомом заболевания, которое встречается у всех детей, однако в очень разной степени - от легкой формы до очень тяжелой, поэтому консультация психолога позволит вам подобрать форму терапии именно для вашего ребенка.
Во время его развития могут также появиться аутичные поведения, а также приступы паники, беспокойство, гиперактивность, импульсивность, депрессия.
В этом случае важна психиатрическая помощь, которая позволит вам принять соответствующее терапевтическое лечение.
Интеллектуальная инвалидность чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, что связано с расположением гена FMR1 на хромосоме X.
Как вы знаете, у женщин и мужчин 23 пары хромосом - 22 пары одинаковы, а 23 пары являются хромосомами, определяющими пол.
У женщин 2 Х-хромосомы, в то время как у мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.
У женщин симптомы синдрома хрупкой Х-формы встречаются слабее и реже, потому что одна из двух Х-хромосом нормальная.
У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому прогрессирование заболевания более тяжелое.
Мужчина передает Х-хромосому (вместе с мутированным геном) всем дочерям, но не сыну (сыновья, передающие Y-хромосому).
Однако вероятность того, что женщина передаст детям мутированный ген, составляет 50% (как для дочерей, так и для сыновей).