История

Время участия

5 лет 6 месяцев

Профиль

Реальное имя

Кирилл

Страна

Россия

Город

Кемерово

Сайт или домашняя страница

http://headache.su/pochemu-bolit-golova-posle-alkogolya.html

Что-нибудь еще о себе

Обнадеживающие результаты лечения моноклональными антителами были получены при раке толстой кишки (22).
В исследовании III фазы 189 пациентов с синдромом Дюкеса C получали моноклональные антитела против 17-1А (гликопротеин 34 кДа) или находились под наблюдением после радикальной операции.
Через 5 лет наблюдения было обнаружено снижение смертности на 30% и снижение риска распространения в группе, получавшей антитела.
Терапевтический эффект сохранялся после следующих двух лет наблюдения (21).
Интересно, что в группе лечения наблюдалось снижение процента отдаленных метастазов, тогда как частота местных рецидивов достоверно не различалась.
Стоит подчеркнуть, что продление времени выживания, достигаемое с помощью антител, сравнимо с увеличением, связанным с дополнительным лечением лейковорином и 5-фу, и в то же время менее токсично.
В настоящее время оба эти метода отдельно и в сочетании сравниваются в исследовании фазы 3.
Когда 12-летнему Богуу поставили диагноз лимфобластный лейкоз, врачи были осторожными оптимистами.
Это заболевание хорошо известно детским онкологам, составляя 23 процента.
все виды рака в этой группе пациентов.
Ее лечение длится около трех лет, но приносит хорошие результаты, а его эффективность у детей очень высока.
Основой здесь является химиотерапия, разделенная на четыре этапа, первый из которых направлен на восстановление маленького пациента до психологической и физической формы путем устранения изменений, вносимых раком в состав крови и спинномозговой жидкости.
Это достигается на 98 процентов.
дети.
Следующими этапами являются закрепление достигнутых результатов и поддерживающее лечение.
Первое рандомизированное исследование аллогенной анти-меланомной вакцины было проведено в США в 1970-х годах (16) http://headache.su/pochemu-bolit-golova-posle-alkogolya.html.
После многих модификаций в 1998 году было начато клиническое исследование III фазы для сравнения пациентов со злокачественной меланомой с клиническим режимом III стадии Мортона (Cancervax) в сочетании с БЦЖ в качестве неспецифического адъюванта по сравнению с INF-?.
Та же самая вакцина в комбинации с БЦЖ сравнима с лечением БЦЖ в рандомизированном исследовании у пациентов с IV стадией.
Однако оказывается (устная информация: проф.
А.
Далглиш, Лондон), что повторное введение Canervax приводит к повышенной чувствительности к БЦЖ, которая проявляется в обширных язвах в месте инъекции.
В дополнение к первому поколению не генетически модифицированных вакцин, испытания фазы III проводятся с использованием ряда антигенных препаратов меланомы, полученных путем лизиса клеток (5, 15) или другими методами (4, 11).